ZikaBR
Após
demonstrarem que vírus brasileiro causa microcefalia, pesquisadores começam a
investigar outros fatores que podem contribuir para danos neurológicos
Revista
Pesquisa FAPESP
Podcast:
Patrícia Braga
Pesquisadores de São Paulo e de outros estados dão
por encerrada a fase inicial da investigação da influência do vírus zika sobre
os casos de microcefalia. Seis meses após surgirem as primeiras evidências de
que esse agente infeccioso estaria por trás do nascimento de crianças com o
cérebro pequeno demais para a idade gestacional, as equipes brasileiras que
estudam essa conexão julgam que já existe informação suficiente para afirmar
que o zika causa microcefalia e danos neurológicos.
Várias condições necessárias para
comprovar a relação de causa e efeito foram atendidas. Nesse período,
registraram-se casos de mulheres infectadas na gestação que tiveram bebês com
microcefalia e se verificou que o vírus atravessa a placenta. Identificaram-se
particularidades que diferenciam a microcefalia associada ao zika de outras
formas do problema e se confirmou a predileção do vírus pelas células do
sistema nervoso. Em maio, veio a comprovação que faltava: uma equipe paulista
apresentou um modelo animal de microcefalia.
Os pesquisadores usaram a
variedade do vírus em circulação no Brasil e demonstraram que ela é mais
agressiva do que a africana, isolada em 1947 de um macaco. Na Universidade de
São Paulo (USP), o grupo do neuroimunologista Jean Pierre Peron inoculou o
vírus em fêmeas de camundongo grávidas e acompanhou a gestação. A cepa
brasileira, a ZIKVBR, atravessa a placenta de fêmeas de uma
variedade de roedores mais suscetível à infecção por vírus e prejudica o
desenvolvimento dos filhotes.
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sobre zika
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Os roedores nascem com menos da
metade do peso normal, têm o cérebro menor e apresentam danos no tecido
cerebral semelhantes aos causados pelo zika nos seres humanos. Assim como o
vírus africano, o zika brasileiro invade e danifica preferencialmente os
progenitores neurais, células que originam os diferentes tipos de células
cerebrais e são abundantes no início do desenvolvimento do feto. Mas a
variedade brasileira causa morte celular mais acentuada.
Apresentado em 11 de maio na
revista Nature, esse modelo permitirá, segundo os pesquisadores,
investigar detalhes do mecanismo de lesão do vírus e fazer testes iniciais de
compostos candidatos a vacina e a medicamento contra o zika. “Antes não era
possível saber se era realmente o zika ou se havia outro fator associado
provocando os casos de malformação no Brasil”, conta o neurocientista
brasileiro Alysson Muotri, pesquisador da Universidade da Califórnia em San
Diego e coautor do estudo. “Nosso trabalho mostra que o zika brasileiro é
suficiente para causar microcefalia e outros problemas congênitos”, diz.
“Equacionamos um problema
importantíssimo”, afirma o virologista Paolo Zanotto, da USP, um dos autores do
estudo. Zanotto coordena a Rede Zika, um consórcio de quase 50 laboratórios
paulistas que investigam o vírus com apoio da FAPESP. Ele sabe que nem tudo
está resolvido. “Agora”, diz, “precisamos entender a complexidade da epidemia e
acompanhar a evolução cognitiva das crianças com microcefalia”.
Revista
Pesquisa FAPESP
Podcast:
Jean Pierre Peron
Fragilidade imune
Mesmo a variedade mais agressiva do vírus só causou microcefalia nos filhotes de roedores de uma linhagem menos resistente a infecções virais. No Laboratório de Interações Neuroimunes da USP, Peron e sua equipe injetaram o vírus na corrente sanguínea de fêmeas de camundongo prenhes de duas linhagens – a C57BL/6, com sistema de defesa mais robusto, e a SLJ, cujas células produzem menos interferon, um sinalizador químico que as protege da invasão viral. Só os filhotes da linhagem SLJ nasceram menores, sinal de que sofreram restrição de crescimento no útero, e apresentavam danos no cérebro. “Esse modelo parece simular bem o que ocorre na gestação, período em que o sistema imunológico sofre alguma supressão e pode ficar mais suscetível a infecções”, conta a neurocientista Patrícia Beltrão Braga, chefe do Laboratório de Células-tronco da USP e uma das coordenadoras do estudo.
Mesmo a variedade mais agressiva do vírus só causou microcefalia nos filhotes de roedores de uma linhagem menos resistente a infecções virais. No Laboratório de Interações Neuroimunes da USP, Peron e sua equipe injetaram o vírus na corrente sanguínea de fêmeas de camundongo prenhes de duas linhagens – a C57BL/6, com sistema de defesa mais robusto, e a SLJ, cujas células produzem menos interferon, um sinalizador químico que as protege da invasão viral. Só os filhotes da linhagem SLJ nasceram menores, sinal de que sofreram restrição de crescimento no útero, e apresentavam danos no cérebro. “Esse modelo parece simular bem o que ocorre na gestação, período em que o sistema imunológico sofre alguma supressão e pode ficar mais suscetível a infecções”, conta a neurocientista Patrícia Beltrão Braga, chefe do Laboratório de Células-tronco da USP e uma das coordenadoras do estudo.
Segundo Peron, esses resultados
podem explicar por que nem toda mulher infectada por zika na gestação vai ter
um filho com microcefalia. “As características genéticas da mãe parecem
importantes para impedir o vírus de chegar ao feto”, diz. Uma de suas hipóteses
é de que mulheres com certas variações nos genes que contêm a receita para
produzir interferon ou que regulam sua síntese sejam mais suscetíveis à
infecção pelo vírus e a ter bebê com microcefalia.
Mais agressivo
A confirmação mais contundente de
que o zika brasileiro é mais agressivo do que o africano veio dos experimentos
feitos no laboratório de Patrícia Braga. Ela e sua equipe extraem
células-tronco do dente de leite de crianças saudáveis e as reprogramam
quimicamente para se transformarem em células mais versáteis, os progenitores
neurais. Cultivados em suspensão em um líquido nutritivo, os progenitores
formam esferas microscópicas (neuroesferas). Com o tempo, as células da
neuroesfera originam diferentes tipos celulares que se organizam em camadas
como se fossem minicérebros.
No laboratório de Patrícia, as
biólogas Fernanda Cugola, Isabella Fernandes e Fabiele Russo infectaram as
neuroesferas e os minicérebros com a variedade brasileira e a africana do zika.
Já no primeiro dia, os dois tipos de vírus invadiram os progenitores neurais e
começaram a se multiplicar. No quarto dia, as neuroesferas infectadas pelo ZIKVBR
tinham um quarto do tamanho das infectadas pelo vírus africano e quase um
décimo do tamanho das que não tinham vírus. O zika também causou deformações em
sua estrutura. E, quanto maior a quantidade de vírus, mais intensos eram os
danos.
Além de deformar as neuroesferas,
o vírus impediu que suas células migrassem, fenômeno em que se deslocam e
povoam diferentes regiões cerebrais. Minicérebros com zika brasileiro
apresentaram redução da espessura da camada que origina o córtex, a camada mais
superficial do cérebro e a mais afetada nos bebês com microcefalia causada por
zika.
As alterações no tamanho e na
estrutura das neuroesferas e dos minicérebros são decorrentes da morte de suas
células, que parecem ocorrer de duas formas: apoptose ou morte programada, na
qual a célula murcha em face de sinais indicando que não poderá recuperar seu
funcionamento normal; e autofagia, em que bolsas contendo ácidos e enzimas se
rompem e digerem o conteúdo celular.
No caso do zika, a morte por
apoptose é precedida de desarranjos identificados pelo grupo de Patricia Garcez
e Stevens Rehen, neurocientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro e do
Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino. A equipe do Rio infectou progenitores
neurais com zika e, três dias depois, pediu para Janaina Vasconcelos e João
Vianez Júnior, do Instituto Evandro Chagas, em Belém, analisarem o padrão de
ativação dos genes, e para Juliana Nascimento, Juliana Cassoli e Daniel Martins
de Souza, da Universidade Estadual de Campinas, identificarem as proteínas que
estavam sendo produzidas.
Combinadas, essas estratégias
revelaram que, uma vez nas células, o vírus zika passa a controlar o
funcionamento delas. Ele impede os progenitores neurais de se multiplicarem e
evita que as ordens para o reparo de danos sejam executadas. Também obriga a
maquinaria da célula a produzir cópias do vírus. Impossibilitada de retomar a
rotina, a célula aciona os mecanismos de autodestruição.
A morte dos progenitores neurais,
entretanto, explica apenas parte da redução no número de neurônios. O vírus
também desativa a programação que orienta essas células a se transformarem em
neurônios. “Já sabíamos que as células morriam, mas a morte celular pode afetar
de modos distintos a produção de neurônios”, diz Patricia Garcez. “Identificar
essas vias moleculares talvez nos leve a descobrir formas de bloquear a
infecção”, diz a neurocientista, que planeja investigar fatores que podem
favorecer a passagem do vírus da mãe para o feto.
Esse é, aliás, um dos interesses
atuais de Zanotto. Ele e seus colaboradores tentam descobrir se e como outras
infecções que a mãe teve antes da gestação ou na gravidez facilitam o acesso do
vírus ao feto. Em maio, Zanotto e o médico Mauro Hanaoka descreveram um dos
primeiros casos de microcefalia por zika registrados no estado de São Paulo. O
bebê é uma menina que nasceu em novembro, na 38ª semana de gestação. Ela é
filha de uma mulher de 32 anos que mora em Santos e teve dengue em 2013, além
de sinais de infecção por zika no início da gestação. Em julho, quando a mulher
tratou uma infecção respiratória, os médicos notaram que o bebê tinha
microcefalia e encaminharam o caso para São Paulo. Análises do sangue materno
revelaram a presença de anticorpos contra dengue e zika. E ainda contra o
citomegalovírus, o vírus do herpes e o parasita da toxoplasmose – agentes
infecciosos que podem causar microcefalia e integram a lista dos Storch (acrônimo
de sífilis, toxoplasmose, rubéola, citomegalovirose e herpes).
Com o avanço da gestação, Zanotto
e seus colaboradores notaram que a concentração de anticorpos contra Toxoplasma
gondii alcançou níveis de uma infecção recente. Os pesquisadores não sabem
se a elevação representou uma reação do organismo materno ao ressurgimento dos
parasitas, que pode ocorrer com a queda da imunidade, ou à proliferação de
células produtoras de anticorpos (expansão policlonal) contra Toxoplasma.
Mas imaginam que não tenha sido um bom sinal. “Podem ter ocorrido lesões na
placenta, tornando mais fácil para o zika invadir os tecidos do feto”, supõe
Zanotto.
Outras infecções
O caso de Santos reforça a
suspeita de que a ocorrência de outras infecções ajude a explicar a concentração
de microcefalia em algumas regiões do país e entre as pessoas mais pobres. A
toxoplasmose parece ser uma delas. Entre 13 fatores de risco comuns na
gestação, ela foi o único que aumentou a probabilidade de microcefalia causada
por zika, segundo estudo publicado no Bulletin of the World Health
Organization. Estima-se que, em certas regiões do país, até 70% da
população já tenha tido contato com o parasita. “Recentemente um ministério
informou que 77% dos casos de microcefalia no Nordeste ocorrem em famílias com
o IDH [índice de desenvolvimento humano] mais baixo”, conta Zanotto. “Essas
pessoas estão mais suscetíveis a esses agentes infecciosos.”
A dengue também preocupa.
Calcula-se que de 50% a 80% dos brasileiros já tenham sido infectados pelo vírus
e tenham anticorpos contra dengue. Um estudo norte-americano indica que os
anticorpos contra a dengue aumentam em até 200 vezes a infectividade do zika.
“Todo esse contexto não pode ser
desprezado”, afirma Zanotto, que planeja testar para os agentes Storch os casos
de microcefalia a que tem acesso. “A mãe que vive em Santos mora em uma região
de IDH baixo”, conta. E explica: “Só saberemos se esses fatores exercem uma
influência real à medida que compararmos a ocorrência de manifestações
congênitas nos filhos de mães infectadas e com diferentes IDHs”.
Projetos
1. O papel do eixo triptofano-kinureninas na regulação da resposta imune através de receptores de glutamato tipo NMDA na encefalomielite experimental autoimune e na lesão por isquemia e reperfusão cerebral (nº 2011/18703-2); Modalidade Programa Jovens Pesquisadores; Pesquisador responsável Jean Pierre Schatzmann Peron (ICB-USP); Investimento R$ 1.077.384,82.
2. Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV) (nº 2014/17766-9); Modalidade Auxílio à Pesquisa – Regular; Pesquisador responsável Paolo Marinho Zanotto (ICB-USP); Investimento R$ 500.009,45.
3. Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem-sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica (nº 2013/08711-3); Modalidade Programa Jovens Pesquisadores; Pesquisador responsável Daniel Martins de Souza (IB-Unicamp); Investimento R$ 1.379.511,67.
1. O papel do eixo triptofano-kinureninas na regulação da resposta imune através de receptores de glutamato tipo NMDA na encefalomielite experimental autoimune e na lesão por isquemia e reperfusão cerebral (nº 2011/18703-2); Modalidade Programa Jovens Pesquisadores; Pesquisador responsável Jean Pierre Schatzmann Peron (ICB-USP); Investimento R$ 1.077.384,82.
2. Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV) (nº 2014/17766-9); Modalidade Auxílio à Pesquisa – Regular; Pesquisador responsável Paolo Marinho Zanotto (ICB-USP); Investimento R$ 500.009,45.
3. Desenvolvimento de um teste preditivo para medicação bem-sucedida e compreensão das bases moleculares da esquizofrenia através da proteômica (nº 2013/08711-3); Modalidade Programa Jovens Pesquisadores; Pesquisador responsável Daniel Martins de Souza (IB-Unicamp); Investimento R$ 1.379.511,67.
